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目的构建四环素诱导性鼠Smad7真核表达载体。方法采用常规分子生物学方法，抽提SD大鼠肾脏总RNA，RT-PCR获得鼠Smad7 cDNA，再定向克隆于四环素诱导性真核表达载体pBI-L多克隆位点MeI和HindⅢ之间，限制性内切酶酶切和测序鉴定。结果重组pBI-L-Smad7真核表达载体经限制性内切酶酶切分析和测序分析，与理论值相符。结论本实验成功构建鼠Smad7四环索诱导性真核表达载体pBI-L-Smad7，为今后临床开展组织器官纤维化Smad7基因治疗奠定实验基础。