探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿与人类白细胞抗原(HLA)Ⅱ类(HLA-DQA1、HLA-DRB1)等位基因的相关性及连锁不平衡，寻找与MPP发病有关的易感基因/或保护基因，进一步研究MPP发病机制，从而为从基因水平治疗MPP的方法提供理论依据。
方法利用序列特异性聚合酶链反应(SSP-PCR)对本院60例确诊的MPP患儿和30例健康儿童进行HLA-DQA1、HLA-DRB1等位基因以及有关基因亚型分析，比较组间基因频率、单倍型频率、连锁不平衡及疾病相关性分析。
结果MPP患儿HLA-DQA1*0201/*0301的频率分别增高到35.83%/30.00%，与正常儿童的16.67%/8.33%的频率相比，差异具有统计学意义(χ2＝12.139，P<0.05，OR＝5.059；χ2＝15.142，P<0.05，OR＝7.500)；MPP患儿HLA-DQA1*0401的频率为12.50%，与正常儿童的40.00%的频率相比，差异具有统计学意义(χ2＝24.638，P<0.05，OR＝0.083)；MPP患儿HLA-DRB1*07/*15的频率分别增高到38.33%/30.00%，与正常儿童的20.00%/16.67%的频率相比，差异具有统计学意义(χ2＝11.735，P<0.05，OR＝4.929；χ2＝5.692，P<0.05，OR＝3.000)；MPP患儿HLA-DRB1*11的频率为15.00%，与正常儿童的43.33%的频率相比，差异具有统计学意义(χ2＝19.448，P<0.05，OR＝0.087)。
结论HLA-DQA1*0201/*0301基因可能是儿童MPP患儿的易感因素；HLA-DQA1*0401可能对儿童MPP的发病具有保护作用；HLA-DRB1*07/*15基因可能是MPP患儿的易感因素，HLA-DRB1*11可能对儿童MPP的发病具有保护作用。HLA-DQA1与HLA-DRB1等位基因之间不存在广泛的连锁不平衡。