【摘 要】
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目的 聚合物会影响微针的形态、机械性能和药物传输效率。考察不同聚合物对微针性能的影响，将聚合物复合以弥补单一材料制备微针的局限性。方法 以甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物（copolymers of methyl vinyl ether and maleic acid, PVM/MA）、甲基乙烯基醚/顺丁烯二酸酐共聚物（copolymers of methyl vinyl ether and male
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目的 聚合物会影响微针的形态、机械性能和药物传输效率。考察不同聚合物对微针性能的影响，将聚合物复合以弥补单一材料制备微针的局限性。方法 以甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物（copolymers of methyl vinyl ether and maleic acid, PVM/MA）、甲基乙烯基醚/顺丁烯二酸酐共聚物（copolymers of methyl vinyl ether and maleic anhydride, PMVE/MAH）、聚维酮（PVP） K29/32、PVP K90、聚乙烯醇（PVA）05-88和羟丙甲纤维素（HPMC）E5作为基质材料，采用多次离心法制备复合微针，以微针的形态、成针率、插入率和体外溶出作为评价指标，考察不同基质材料组合对微针性能的影响。结果 韧性材料PVA和HPMC分别与脆性材料PVM/MA、PMVE/MAH和PVP K29/32复合可以提高制备微针的各项性能；随着脆性材料占比增加，微针的形态和机械强度明显提升；聚合物种类和比例的变化还能改善微针的溶解速度。结论 韧性材料和脆性材料以适宜的比例复合能制备形态优良、机械强度高、皮肤附着力强的微针。
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目的：采用经皮给药方式而避免首过效应，研制益母草碱可溶性微针。方法：制备含益母草碱的普通可溶性微针（CDMNs）和针体载药微针（TDMNs），测试力学强度并评价穿刺性能，研究微针的体外溶出和在模拟皮肤中的药物释放行为，进而考察微针在体内的溶解行为和经皮给药释放规律，最后对微针的皮肤安全性进行评价。结果：TDMNs和CDMNs的针形均完整饱满，并实现药物剂量和药物分布可控；每根针体承受0.14 N的
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