【摘 要】
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目的:检测病理性瘢痕组织中SDF-1,CXCR4及ERK1/2的表达并探讨其在病理性瘢痕中的相互作用机制.方法:采用免疫组织化学SABC法检测66例病理性瘢痕,25例非病理性瘢痕及27例正常
【机 构】
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郑州大学第一附属医院整形外科,郑州,河南,450052
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目的:检测病理性瘢痕组织中SDF-1,CXCR4及ERK1/2的表达并探讨其在病理性瘢痕中的相互作用机制.方法:采用免疫组织化学SABC法检测66例病理性瘢痕,25例非病理性瘢痕及27例正常皮肤中SDF-1,CXCR4及ERK1/2的表达.结果:与正常皮肤及非病理性瘢痕相比,SDF-1、CXCR4及ERK1/2三者在病理性瘢痕中均高表达(P<0.05);在病理性瘢痕中,SDF-1与ERK1/2的表达呈正相关关系(r=0.293,P<0.05),CXCR4和ERK1/2的表达呈正相关关系(r=0.284,P<0.05)结论:SDF-1/CXCR4生物轴在病理性瘢痕形成过程中可能通过调节ERK1/2途径从而在病理性瘢痕的增生中发挥重要作用.
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