【摘 要】
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目的探索枸杞多糖能否作为增敏剂协同增强紫杉醇对人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞凋亡和增殖的影响,并探讨其可能的作用机制。方法用CCK8法检测LBP、PTX单药作用细胞的半数抑制
【机 构】
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宁夏医科大学总医院妇科,宁夏医科大学总医院科研设备管理中心,宁夏医科大学总医院生物芯片北京国家工程研究中心宁夏分中心
【基金项目】
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宁夏自然科学基金资助项目(NZ14158)
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目的探索枸杞多糖能否作为增敏剂协同增强紫杉醇对人上皮性卵巢癌HO-8910PM细胞凋亡和增殖的影响,并探讨其可能的作用机制。方法用CCK8法检测LBP、PTX单药作用细胞的半数抑制率,选取25%、50%半数抑制率浓度作为实验浓度;以流式细胞术检测细胞周期、细胞凋亡,RT-PCR和Western blot分别检测LBP、PTX协同作用后HO-8910PM细胞Survivin、Caspase-3、Bax、Bcl-2 mRNA和蛋白的表达。结果协同作用处理后,LBP协同PTX作用HO-8910细胞可见凋亡率大于单药,增益作用显著(P<0.05);LBP协同PTX作用HO-8910细胞可见G0/GI期、G2/M期细胞比例增加,对细胞周期抑制的增益作用显著;LBP协同PTX作用HO-8910细胞后可见Survivin、Bcl-2基因mRNA de蛋白表达显著减少(P<0.05),Caspase-3、Bax基因mRNA和蛋白表达量显著增多(P<0.05),均呈现浓度依赖性。结论枸杞多糖可作为协同增敏紫杉醇对HO-8910PM细胞的抗癌能力,其作用机制可能与Survivin、Bcl-2基因表达的下调,Caspase-3、Bax基因的表达上调有关。
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