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目的探讨去上皮羊膜上培养兔角膜缘干细胞的可行性。方法取小块兔角膜缘组织，采用组织块＋细胞悬液共培养，待细胞长至对数生长期，分别传代于去上皮羊膜和完整羊膜，甲基偶氮蓝比色（MTT）法对比两组细胞增殖率，并行地免疫鉴定。结果原代细胞接种7d左右，生长至对数生长期，细胞融合成单层。去上皮羊膜组细胞传代培养效果明显优于完整羊膜组。AE5单克隆抗体染色强阳性。结论去上皮羊膜上培养出的兔角膜缘组织既有角膜上皮特性，又具有强的增殖潜力。