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目的构建人转化生长因子β1（TGF-β1）基因siRNA质粒载体，为放射性肺损伤以及其他TGF-β1高表达疾病的基因治疗提供新的方法。方法根据人TGF-β1mRNA序列为模板，设计合成相应的寡核苷酸序列，经退火形成双链DNA片段，克隆到线性pRNAT载体中，用酶切方法对重组体进行鉴定，最后将构建的TGF-β1特异性siRNA质粒载体转染人胚肺成纤维细胞HFL—I细胞，通过通过荧光定量PCR检测和ELISA检测TGF-β1mRNA和蛋白的表达水平，以及流式细胞仪检测细胞凋亡。结果酶切和测序证实目的寡核苷酸片