【摘 要】
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参考GenBank上H5N1亚型禽流感病毒（AIV）的核衣壳蛋白（NP）基因序列设计引物,PCR扩增NP基因,对其进行序列分析并构建分子进化树。将克隆的NP基因插入原核表达载体pET32a,在大肠杆菌
【机 构】
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河南省农业科学院农业部动物免疫学重点开放实验室河南省动物免疫学重点实验室,郑州大学生物工程系
【基金项目】
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国家“973”计划专项（2005CB523200）
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参考GenBank上H5N1亚型禽流感病毒（AIV）的核衣壳蛋白（NP）基因序列设计引物,PCR扩增NP基因,对其进行序列分析并构建分子进化树。将克隆的NP基因插入原核表达载体pET32a,在大肠杆菌中进行诱导表达,对诱导表达的NP重组蛋白进行纯化、Western-Blot鉴定及免疫原性分析。结果表明,克隆的NP基因与GenBank上发表的另外2个河南AIV毒株亲缘关系较近,诱导表达的NP重组蛋白主要以可溶性形式存在,分子量约为70 kDa,并且能够与H5亚型AIV阳性血清发生特异性反应,具有良好的抗原性
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