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先天性食管闭锁（congenital esophageal atresia,CEA）是胚胎时期食管发育过程中空泡期发生障碍而引起的一种畸形[1]。其发病率为1∶2 5003 000,是需要紧急处理的外科疾病[2]。多见于早产未成熟儿,主要临床表现为纳奶时呕吐、青紫、呛咳和呼吸困难等,并常伴有心血管系统、泌尿系统等其他畸形。