论文部分内容阅读
目的研究细胞外组蛋白在脑组织缺血再灌注（I/R）中的损伤作用,并探索组蛋白的来源。方法采用Longa法建立大鼠I/R模型,脑组织切片后H3荧光染色,观察脑组织中组蛋白含量。采用酶消化法培养孕18 d SD胎鼠脑皮质神经元,小牛胸腺组蛋白不同浓度（μg/ml）（50、100、200、400、800）刺激神经元1 h后检测细胞存活率。分别在2%O2培养箱培养细胞0 h、24 h、48 h,然后H3荧光染色,观察核内组蛋白的释放。结果大鼠脑组织梗死侧H3含量较未梗死侧增多。50μg/ml组蛋白处理1 h后细胞存