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取30日龄SD大鼠的骨髓细胞，置于含20%小牛血清的DMEM/F12培养基中，37℃，5%CO2培养，传代3次后进行分化诱导，诱导培养基杜仲的浓度分别为4×10^-7、4×10^-6、4×10^-5，4×10^-4 g/ml。研究不同浓度杜仲对SD大鼠骨髓基质细胞增殖和分化的影响。结果表明，除4×10^-7、4×10^-6g/ml处理组外，其余处理显著抑制细胞增殖；4×10^-6～4×10^-4g/ml杜仲可提高骨髓基质细胞A