【摘 要】
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目的：探讨苦参碱能否重新诱导HepG2细胞DLK1基因被印记及对细胞生长的影响。方法：RT-PCR检测不同浓度苦参碱处理HepG2细胞后DLK1基因表达水平变化；MTT、transwell和流式细胞术检
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目的：探讨苦参碱能否重新诱导HepG2细胞DLK1基因被印记及对细胞生长的影响。方法：RT-PCR检测不同浓度苦参碱处理HepG2细胞后DLK1基因表达水平变化；MTT、transwell和流式细胞术检测苦参碱作用后HepG2细胞的增殖、凋亡及侵袭力的变化。结果：HepG2细胞经苦参碱处理后，DLK1基因的mRNA表达量降低，细胞的增殖能力、侵袭能力均降低，细胞抑制在G1期。结论：苦参碱能有效地抑制DLK1基因的表达，且能抑制肿瘤细胞HepG2生长、增殖和侵袭能力。
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