小麦NBS-LRR类抗病基因同源cDNA序列的克隆与表达分析

来源 :河北农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：litian

【摘要】

：

为获得小麦抗叶锈病相关基因,以小麦近等基因系TcLr19所构建的非亲和cDNA文库中获得的EST序列（Contig 914）为靶序列,用RT-PCR方法和cDNA末端快速扩增技术,分离克隆到片段为3 04

【作者】

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任晓娣刘彦慧李建嫄张娜彭巧慧杨文香刘大群

【机构】

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河北农业大学植物病理学系/河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心/国家北方山区农业工程技术研究中心,河北省农科院

【出处】

：

河北农业大学学报

【发表日期】

：

2013年2期

【关键词】

：

小麦核苷酸结合位点(NBS) 富含亮氨酸重复(LRR) 抗病基因同源序列(RGAs) cDNA末端快速扩增技术(RACE) 实时定量PCR(real-time

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为获得小麦抗叶锈病相关基因,以小麦近等基因系TcLr19所构建的非亲和cDNA文库中获得的EST序列（Contig 914）为靶序列,用RT-PCR方法和cDNA末端快速扩增技术,分离克隆到片段为3 042bp的全长cDNA序列。序列分析表明该序列符合典型单子叶植物的CC-NBS-LRR结构模式,命名为TaNLR。该基因包含一个完整的2 739bp的开放阅读框（ORF）,具有连续的Poly A尾和典型的加尾信号AATTAA。ProtParam程序预测表明该基因编码912个氨基酸。发育树分析显示该氨基酸序列

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