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以中国樱桃品种泰山干樱为试材，利用李属植物C2、C5保守区引物，扩增花柱，S-RNase基因，获得4个S等位基因，测序结果表明序列大小分别为：1608、950、796、504bp。根据同源比较发现大小为796 bp的等位基因与基因库中登录的SI—RNase为同一基因，其它3个S-RNase基因为首次报道，依序列大小分别命名为S2（1608 bp，登陆号EF541168）、S4（950bp，登陆号EF541173）和S6（504 bp，登陆号EF541172）。序列分析表明S2-RNase在C3区存在终止密