论文部分内容阅读
2005年6月27日，美国波士顿科技公司宣布在世界范围内召回最近两年内生产的Hemashield Vantage^TM人工血管，此公告不涉及其他Hemashield产品。原因是此产品在医用缝合过程中存在磨损和破裂的危险，而且可能会导致术后并发症的发生。公司在发现3例术后3～7天内应用此产品失败的病例后，已通知美国FDA和在国外的办事机构。3个失败病例已成功进行了再次人工血管缝合和替换。