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量的即时反向的抄写聚合酶链反应(qRT-PCR ) 广泛地在基因表示的研究被使用。在大多数这些研究，没有确认，家务基因被用作内部参考书。在和平的鲍鱼 Haliotis 铁饼 hannai 为 qRT-PCR 识别适当参考基因，我们当面在鲍鱼纸巾检验了六家务基因的抄写稳定性并且细菌的感染的缺席。为这个目的，鲍鱼为 12 h 和 48 h 感染细菌的病原体 Vibrio anguillarum。在五纸巾(消化的腺，脚肌肉，鳃，血球，和披风) 的家务基因的 mRNA 层次被 qRT-PCR 决定。PCR 数据随