【摘 要】
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研究选用花椰菜花叶病毒35S启动子（P-35S）和根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因终止子（T-NOS）为靶标基因,运用多重实时荧光PCR技术对转基因大豆及其制品进行快速筛选检测。实验通过样品
【机 构】
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浙江经贸职业技术学院,汕头出入境检验检疫局
【基金项目】
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浙江经贸职业技术学院科研项目(16QN02);浙江省供销社科研项目(16SSY04)
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研究选用花椰菜花叶病毒35S启动子（P-35S）和根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因终止子（T-NOS）为靶标基因,运用多重实时荧光PCR技术对转基因大豆及其制品进行快速筛选检测。实验通过样品核酸提取与质控,多重引物及荧光探针的设计与筛选,反应条件和反应体系的对比优化,摸索出二重荧光定量PCR检测的最佳反应体系。同时通过特异性、重复性、灵敏性和适用性实验验证,确保了该方法在同时检测2个靶标基因时,无荧光信号的相互干扰,不会出现假阴性和假阳性结果。结果表明,方法特异性高,可同时筛查两个靶标基因,扩增效率在90%~1
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