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植物血凝素（PHA）诱导培养牦牛外周血淋巴细胞，提取总RNA，采用RT—PCR技术扩增牦牛IFN-α-A和IFN-α-Ⅱ基因，分别经PCR、酶切鉴定及测序分析后，再分别构建原核表达重组质粒，用SDS-PAGE和Westernblot分析IPTG诱导表达的重组蛋白。序列分析表明，牦牛IFN-α-Ⅱ基因ORF为570bp，与NCBI上发表的奶牛IFN-α-A参考序列同源性为94．4％，与黄牛INF-α-B基因（M10953）的同源性最高，为97．0％；牦牛IFN-α-Ⅱ基因ORF为588bp，与NCBI上发表