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目的
提高对特发性嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）的认识，警惕其转变为急性髓系白血病（AML）的可能。
方法对解放军联勤保障部队第九二三医院收治的1例特发性HES治疗后转为AML患者的临床资料进行分析，并复习相关文献。
结果该患者确诊为特发性HES，2年后进展为AML，伴FIP1-样1-血小板衍化生长因子受体α（FIP1L1-PDGFRA）阳性，给予化疗联合酪氨酸酶抑制剂治疗，达到完全缓解后行异基因造血干细胞移植术，至截稿前患者已无病生存1年余。
结论特发性HES有进展为FIP1L1-PDGFRA阳性AML的可能，临床上需注意随访。