【摘 要】
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目的探讨硒蛋白S(SELS)基因、富含亮氨酸重复序列相互作用蛋白1(LRRFIP1)基因多态性与缺血性脑卒中的关系。方法选择2003年9月至2013年6月239例缺血性脑卒中新发病例(病例组)
【机 构】
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牡丹江医学院公共卫生学院; 牡丹江医学院护理学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81072370,81273162);黑龙江省卫生计委科研项目(2014-216);牡丹江医学院科研项目(ZS201320);黑龙江省大学生创新创业重点项目(201410229049)
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目的探讨硒蛋白S(SELS)基因、富含亮氨酸重复序列相互作用蛋白1(LRRFIP1)基因多态性与缺血性脑卒中的关系。方法选择2003年9月至2013年6月239例缺血性脑卒中新发病例(病例组)及240例健康对照(对照组)为研究对象。利用荧光定量PCR的Taqman探针法检测SELS基因(rs34713741、rs4965814)、LRRFIP1基因(rs3769053)多态位点的基因型,并采用病例对照研究方法分析其与缺血性脑卒中的相关性。结果 SELS基因rs34713741 C/T多态性(OR=1.236,95%CI:0.862~1.772)与缺血性脑卒中的发生无关;rs4965814 T/C多态性(OR=1.537,95%CI:1.038~2.276)与缺血性脑卒中的发生有关。LRRFIP1基因rs3769053 T/C多态性(OR=1.177,95%CI:0.817~1.695)与缺血性脑卒中的发生无关。调整年龄、高血压史、糖尿病史、吸烟、饮茶、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血糖因素后,SELS基因rs4965814位点T/C多态性(OR=1.825,95%CI:1.056~3.155)仍与缺血性脑卒中有关,即T/C多态性增加缺血性脑卒中的发生风险,未见SELS基因rs34713741、LRRFIP1基因rs3769053多态性与缺血性脑卒中有关联。结论 SELS基因rs4965814T/C多态性与我国东北汉族人群缺血性脑卒中的发病相关,可能是其发病的危险因素。
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