几和站全长的CRISP90基因的扩增与克隆

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以自行设计合成的一对引物,应用聚合酶链反应技术,从基因组DNA中扩增了编码90KDa的变异性表面特异蛋白的几乎全长的基因。PCR产物被克隆到质粒中,并通过双脱氧链终止法将插入的基因片段进行了序列分析,推导出的氨基酸序列半胱氨酸含量为11.8mol%,而且多数的半光氨酸是以CXXC基序 生是复出现26次,序列分析发现有2个天冬酰胺连接的糖基位点。基因序列 显示出一人上2019bp 长的开放阅读框架。
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