【摘 要】
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目的 分析非布司他联合依托考昔治疗痛风性关节炎(gouty arthritis, GA的临床疗效。方法 选取2020年4月至2022年9月温州医科大学附属第一医院收治的180例GA患者作为研究对象，将患者分为对照组、观察组，每组90例。对照组采用依托考昔治疗，观察组采用非布司他联合依托考昔治疗。为期1周的疗程结束后，比较两组患者的临床疗效、疼痛程度、尿酸（uric acid, UA）、红细胞沉降率
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目的 分析非布司他联合依托考昔治疗痛风性关节炎(gouty arthritis, GA的临床疗效。方法 选取2020年4月至2022年9月温州医科大学附属第一医院收治的180例GA患者作为研究对象，将患者分为对照组、观察组，每组90例。对照组采用依托考昔治疗，观察组采用非布司他联合依托考昔治疗。为期1周的疗程结束后，比较两组患者的临床疗效、疼痛程度、尿酸（uric acid, UA）、红细胞沉降率（erythrocyte sedimentation rate, ESR）、C反应蛋白（C reactive protein, CRP）指标及不良反应。结果 一周后，观察组患者痛风性关节炎临床疗效评价有效率高于对照组（96.67%vs. 66.67%,P ＜0.001）；两组患者视觉疼痛模拟评分（visual pain simulation score, VAS）均下降，观察组显著低于对照组（1.18±0.58 vs. 2.67±0.92,P ＜0.001）；两组患者尿酸、血沉、C反应蛋白指标均下降，观察组显著低于对照组（P ＜0.001）；两组患者药物相关不良反应发生率比较，差异无统计学意义（23.33%vs. 18.89%,P=0.363）。结论 非布司他联合依托考昔治疗痛风性关节炎有助于改善临床疗效。
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