【摘 要】
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目的探讨氟西汀联合帕利哌酮治疗强迫症患者的临床疗效及安全性。方法 64例强迫症患者,随机分成研究组和对照组,各32例。对照组仅用盐酸氟西汀治疗,研究组联合应用帕利哌酮缓
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目的探讨氟西汀联合帕利哌酮治疗强迫症患者的临床疗效及安全性。方法 64例强迫症患者,随机分成研究组和对照组,各32例。对照组仅用盐酸氟西汀治疗,研究组联合应用帕利哌酮缓释片治疗,在治疗前、治疗4周、治疗8周,比较两组耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及副作用量表(TESS)评分。结果研究组治疗4、8周Y-BOCS评分为(14.97±3.96)、(11.06±3.72)分,均低于治疗前的(25.06±4.93)分;对照组治疗4、8周Y-BOCS评分为(19.13±4.58)、(15.03±4.25)分,均低于治疗前的(24.84±4.75)分;研究组治疗4、8周HAMA评分为(11.34±2.59)、(7.66±2.10)分,均低于治疗前的(16.66±2.85)分;对照组治疗4、8周HAMA评分为(12.81±3.07)、(9.06±2.79)分,均低于治疗前的(16.53±3.15)分;治疗4、8周,研究组Y-BOCS评分、HAMA评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟西汀联合应用帕利哌酮缓释片治疗强迫症有一定的增效作用,安全性良好。
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