【摘 要】
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目的 通过硫酸酯化修饰葛根多糖(PLP),并对比研究其不同取代度的硫酸酯化多糖(PLPs)抗氧化及抗肿瘤活性.方法 采用氯磺酸-吡啶法修饰葛根多糖;分别采用超氧阴离子自由基体系
【机 构】
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昆明医科大学第一附属医院药剂科,云南 昆明 650032
【出 处】
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目的 通过硫酸酯化修饰葛根多糖(PLP),并对比研究其不同取代度的硫酸酯化多糖(PLPs)抗氧化及抗肿瘤活性.方法 采用氯磺酸-吡啶法修饰葛根多糖;分别采用超氧阴离子自由基体系、羟基自由基体系、1,1-二苯基苦基苯肼自由基体系考察PLPs的抗氧化活性;建立H22荷瘤小鼠模型,灌胃给药PLPs,考察PLPs对肿瘤细胞的抑制程度、对脾脏及胸腺的作用以及对血清中IL-2及TNF-α含量的影响.结果 PLPs具有良好的抗氧化活性作用;PLPs可显著抑制H22肿瘤细胞的增殖、提高免疫器官作用指数、提高血清中IL-2及TNF-α的含量,其活性优于未经修饰的PLP.结论 硫酸酯化修饰可显著提高葛根多糖的抗氧化、抗肿瘤活性,其抗肿瘤活性可能与免疫器官功能增强、IL-2及TNF-α释放增加及抗氧化活性提高有关.
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