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使用来源于同一个胃腺癌病人的原发灶RF－1（ATCC编号CRL－1864）和转移灶RF－48（ATCC编号CRL－1863）作为研究肿瘤转移的模型。通过荧光差异显示PCR（FDD－PCR）技术，克隆了45个涉及胃腺癌转移相关基因。和原发灶CRL－1864相比，发现在转移灶CRL－1863细胞中有38个基因被显著上调，7个基因被显著下调，包括未被发现的基因3个。利用生物信息学技术对其中1个在RF－48中高度上调的wcl1进行克隆和鉴定，发现wcl1的cDNA全长为664bp，含有1个240bp的完整阅读框。