肝细胞癌高表达基因TPT1真核报告表达载体的构建及鉴定

来源 :胃肠病学和肝病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xuyaya

【摘要】

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目的构建TPT1真核报告表达载体pEGFP-N3TPT1,为进一步研究其功能奠定基础.方法通过PCR和酶切的方法获取具有黏性末端的TPT1基因的全长开放读码框,将其定向连入真核表达载体pE

【作者】

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高天慧段芳龄马军周云孙嫣孙艳王晓

【机构】

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郑州大学消化疾病研究所,河南省人民医院肿瘤科,河南省中医学院一附院,郑州大学分子生物学重点实验室

【出处】

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胃肠病学和肝病学杂志

【发表日期】

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2005年3期

【关键词】

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高表达基因肝细胞癌鉴定真核表达载体开放读码框 T1基因报告基因步研究酶切 PCR 插入测序 Eukaryotic expression Repo

【基金项目】

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河南省医学科技人才创新工程项目，国家'211'工程建设项目

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目的构建TPT1真核报告表达载体pEGFP-N3TPT1,为进一步研究其功能奠定基础.方法通过PCR和酶切的方法获取具有黏性末端的TPT1基因的全长开放读码框,将其定向连入真核表达载体pEGFP-N3绿色荧光报告基因的氨基侧,构成pEGFP-N3TPT1的真核报告表达载体,通过酶切和测序鉴定TPT1的正确插入.结果酶切和测序均证实TPT1正确插入了真核报告表达载体pEGFP-N3TPT1中.结论成功构建了TPT1的真核报告表达载体pEGFP-N3TPT1.

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