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利用蛋白质结构同源模建并结合表观静电势分析,设计了拟具有生物学活性的蓖麻毒素A链的突变体.将PCR扩增的突变体基因,导入pKK223-3载体中,于大肠杆菌(E.coli)中获得高效、可溶性表达,而且,确证了表达产物具有预期的生物学活性.
蓖麻毒素A链突变体的设计、表达与活性研究
【摘 要】
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利用蛋白质结构同源模建并结合表观静电势分析,设计了拟具有生物学活性的蓖麻毒素A链的突变体.将PCR扩增的突变体基因,导入pKK223-3载体中,于大肠杆菌(E.coli)中获得高效、可
【机 构】
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军事医学科学院基础医学研究所,北京,100850
【出 处】
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生物化学与生物物理进展
【发表日期】
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1999年3期
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