【摘 要】
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运用密度泛函理论（DFT）B3LYP方法研究了单重态和三重态势能面自旋禁阻反应Zr活化2-丁炔分子的C—C和C—H键的反应机理.通过自旋-轨道耦合的计算讨论了势能面交叉点和可能的自旋
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（21263023）
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运用密度泛函理论（DFT）B3LYP方法研究了单重态和三重态势能面自旋禁阻反应Zr活化2-丁炔分子的C—C和C—H键的反应机理.通过自旋-轨道耦合的计算讨论了势能面交叉点和可能的自旋翻转过程.反应从基态三重态开始,在活化C—C键的反应过程中出现了自旋态的改变,使得过渡态3 T4g的活化能垒从-3.58降到-10.60kJ·mol^（-1）.在MECP4处,单重态和三重态间的自旋-轨道耦合常数为146.10cm^（-1）,反应发生有效的系间窜越,从三重态跃迁到单重态势能面,反应势垒有所下降.
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