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为了筛选链状亚历山大藻特异表达的发光相关基因。应用抑制消减杂交技术。构建了链状亚历山大藻特异表达的cDNA消减文库，共获得500个克隆，通过基因PCR初步筛选表明插入片段的大小主要集中在250～1000bp，随机挑选10个阳性克隆进行双向测序和序列比对分析，有2个克隆基因片段与已知基因序列高度同源，分别为荧光素结合蛋白和羧化酶／加氧酶，另有8个克隆基因片段在GenBank中未查找到相应的同源基因，可能为未知新基因序列。这些基因的获得为进一步研究链状亚历山大藻特异表达基因，阐明其发光机理及建立特异甲藻的新型