脑缺血耐受机制的研究进展

来源 :国际脑血管病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ajdujun
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

短暂性脑缺血发作是常见的脑血管疾病之一,脑短暂缺血所致的缺血耐受已逐渐受到重视。缺血耐受可通过全脑或局部缺血建立。缺血耐受的机制包括兴奋性氨基酸、腺苷的释放,新的基因产物过度表达,以及热休克蛋白、抗凋亡基因bcl-2等作为内源性神经保护剂的参与等。

其他文献
近年来研究发现神经元程序性死亡(PCD)是脑缺血损伤过程中神经元死亡的一种形式,特别在迟发性神经元死亡过程中起十分重要的作用。文章综述了脑缺血后PCD相关基因表达的改变、发生的过程及可能的影响因素。
文章回顾了经颅多普勒超声实时监测脑动脉血流中微栓子的基本原理,详细介绍了这一新技术的使用方法和临床应用研究进展。
组织型纤溶酶原激活物(tPA)是一种丝氨酸蛋白酶,存在于机体多种组织中。它也是脑内主要的纤溶酶原激活物(PA),可产生于神经元和胶质细胞。在神经系统发育过程中tPA起着重要的作用。研究表明,tPA在神经组织的高表达与某些神经系统异常有关,但至今机制不明。临床应用tPA溶栓治疗急性脑缺血疾病仍需深入研究。
Sturge-Weber综合征系一种以颜面和软膜血管瘤为主要特征的罕见的神经皮肤综合征,典型的临床表现为一侧颜面的焰色痣,对侧肢体抽搐、偏瘫、偏盲,智能减退和同侧青光眼。CT和MRI可发现脑回状钙化、脑回状强化、局限性脑萎缩等,增强MRI是首选诊断方法。采用对症治疗,用药物或手术控制癫痫和青光眼。
脑缺血后,脑组织内单胺类神经递质代谢紊乱,在缺血性脑损伤及迟发性神经元死亡(DND)中起重要作用。文章介绍了脑缺血时单胺类神经递质的变化及其机制,以及其对神经元、局部脑血流(rCBF)和脑代谢的影响;并探讨了其与兴奋性氨基酸(EAA)、自由基、神经营养因子(NF)、细胞凋亡在缺血性脑损伤中的相互关系。
以脑循环储备力评价脑循环动态,敏感性高,在临床上具有重要意义。文章对脑梗死、moyamoya病、脑血管血行再建术前后、远隔功能障碍区脑循环储备力评价及其与脑氧代谢、平均通过时间、再分布现象等的关系进行了综述。
文章介绍了急性卒中病人的重症监护,重点叙述了神经系统监护中的颅内压、心血管系统的高血压、呼吸系统的呼吸道及水电解质紊乱的监护。
椎基底动脉缺血性脑血管病是脑卒中的主要原因之一。如何提高该病治疗效果已引起广大神经内外科医生的重视。近20年来,应用椎基底动脉内膜切除术治疗该病取得了较好的疗效,但有关的文献报道甚少。文章介绍了该手术的适应证、具体操作、解剖特点、技术难点、术后并发症及预后。
期刊
经颅多普勒检测颅内静脉是一新技术。文章着重介绍颅内静脉血流特点、脑静脉和静脉窦的识别技术、正常参考值、年龄和性别因素对静脉血流的影响及临床应用现状。