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[目的]构建用于研究粟酒裂殖酵母蛋白质细胞定位的载体。[方法]将gfp＋和nmt1＋启动子基因克隆到pJK148质粒中,构建含有GFP的表达载体,并利用野生型trz1＋检测荧光表达效果。[结果]nmt1＋启动子与trz1＋的起始密码子相距45个碱基时,无荧光信号。当nmt1＋启动子与trz1＋的起始密码子相距6个碱基时,荧光信号很强。[结论]可以利用pYJ4研究粟酒裂殖酵母蛋白质的细胞定位。