医疗器械产品实行安全认证制度

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为了保障我国医疗器械产品的安全、有效和产品质量,我国对医疗器械产品将实行安全认证制度.经国家技术监督局批准,中国医疗器械产品认证委员会于1994年12月21日成立.它标志着我国医疗器械的行政监督已步人与国际惯例接轨和法制管理的轨道.医疗器械作为一种特殊产品,在世界各国均被列为严格管理的范围内.新成立的中国医疗器械产品认证委员会代表国家对医疗器械产品作出科学、公正、客观的认证,经过认证的产品,国家行政管理部门实施强制性的监督管理.在认证期内,如发现产品质量达不到认证标准,委员会将发出限期整改的通知书,并停止
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