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利用苄氧羰基赖氨酸-N-羧基环内酸酐(ZLys-NCA)开环聚合和脱保护,成功制备出聚乙二醇-聚赖氨酸(PEGPLL),并以反式肉桂酸作为小分子药物模型与聚赖氨酸静电复合,发现不同载药量的聚乙二醇-聚赖氨酸-肉桂酸(PEGPLL-tCA)能够自组装形成胶束和囊泡等不同的纳米结构。PEG-PLL-tCA静电复合系统在紫外(UV)光照射下聚合物侧链发生异构化,从而破坏自组装体的稳定性,具有光响应性和药物控释能力;研究了PEG-PLL-tCA的入胞性能,发现PEG-PLL-tCA比PEG-PLL有更好的细胞内在