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目的观察shRNA介导mcl-1基因沉默对肝癌细胞HepG2的凋亡作用。方法构建靶向mcl-1基因的shRNA表达载体,经脂质体介导将其转入HepG2细胞内,48h后利用RT—PCR和Westernblot检测mcl-1mRNA和蛋白水平,Hoechst染色进行凋亡形态学观察,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果所构建的shRNA表达载体能明显降低HepG2细胞内mcl-1mRNA和蛋白水平。转染shRNA表达载体的细胞经Hoechst染色出现明显凋亡核形态学表现。经流式检测,shRNA组的凋亡率明显高于阴性对