论文部分内容阅读
肾病综合征继发布-加综合征一例
肾病综合征继发布E加综合征一例
【摘 要】
：
肾病综合征继发布-加综合征一例
【机 构】
：
100037，北京，海军总医院肾内科,100037，北京，海军总医院肾内科,100037，北京，海军总医院肾内科,100037，北京，海军总医院肾内科
【出 处】
：
中华内科杂志
【发表日期】
：
2002年41期
其他文献
目的 了解阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者体内尿激酶受体（uPAR）的表达水平，并探讨uPAR检测在PNH诊断中的临床意义。方法 用流式细胞仪检测20例PNH患者粒细胞表面uPAR、CD55、CD59的表达水平，并与21例正常人、59例其他贫血患者（18例自身免疫溶血性贫血、6例其他溶血性贫血、26例慢性再生障碍性贫血、9例缺铁性贫血）比较；同时采用免疫放射分析（IRMA）测定PNH患者与正
轻度认知功能损害（mild cognitive impairment，MCI）是老年人常见的健康问题，虽然患者不足以诊断为痴呆，但已出现记忆障碍等认知功能某一方面的损伤，影响生活质量，更有甚者可进展为Alzheimer病（AD），故近年来引起临床及基础研究人员的重视。如何诊断MCI？发生率如何？究竟是老年人的自然认知下降，还是AD的早期表现？每年进展为痴呆的MCI比例有多少？其转归如何？这些均为急
期刊
目的 研究全反式维甲酸（ATRA）或三氧化二砷（As2O3）治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）对患者凝血异常的作用，探讨APL患者出血形成机制。方法 采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测APL细胞凝血酶调节蛋白（TM）和组织因子（TF）mRNA的转录；同时采用ELISA法测定患者治疗期间血浆的相关凝血参数及细胞促凝活性（PCA）的改变，临床监测APL患者出血症状变化。结果 APL患者在AT
患者男，21岁。1999年10月15日入院，经骨髓穿刺等各种检查排除相关疾病后确诊重型再生障碍性贫血-I型（SAA-I），且AST、ALT增高，HCV-IgG（+）。成份输血，抗胸腺细胞球蛋白（ATG）联合环孢霉素（CsA）免疫抑制治疗，同时应用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、促红细胞生成素（Epo）无效。供者为患者同胞姐姐，HLA配型6个位点全相合，供受体ABO血型不合（供者AB型，受者B型）
期刊
真性红细胞增多症（PV）是由于多潜能造血干细胞发生突变而引起的克隆性疾病。骨髓特点是红系、粒系、巨核细胞系、甚至B淋巴细胞系均增生。在外周血中，除T淋巴细胞以外，来源于同一恶性克隆的红细胞、血小板、中性粒细胞、B淋巴细胞均增多。
期刊
目的 本研究旨在观察血管紧张素转换酶（ACE）基因Ⅰ/D多态性和醛固酮合成酶（CYP11B2）基因-344C/T多态性与高血压（EH）及左室肥厚（LVH）的相关性。方法 将136例原发性高血压病患者分为LVH组72例，无LVH组64例；应用多聚酶链式反应（PCR）、限制性内切酶方法检测ACE和CYP11B2基因的多态性。结果 （1）无LVH组与LVH组ACE基因I/D多态性基因型和等位基因分布差异