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目的 探讨人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染与喉癌组织中P16INK4a蛋白表达的相关性.方法 选取2017年1～12月义乌市中心医院采集喉癌患者喉癌样本及相应癌旁组织样本,各60例.采用显色原位杂交法测定喉癌组织及癌旁组织中HPV16/18表达情况,采用HC-2法定量检测中HPV16/18病毒载量,采用免疫组化二步法测定喉癌组织及癌旁组织P16INK4a蛋白表达.结果 喉癌组织中HPV16/18阳性表达率53.33％ (32/60),高于癌旁组织0％ (0/60),差异有统计学意义(x2=43.636,P＜0.01).喉癌组织中HPV16/18病毒载量阳性率68.33％ (41/60),高于癌旁组织6.67％ (4/60),差异有统计学意义(x2=48.676,P＜0.01);喉癌组织中HPV16/18病毒载量(248.16±124.15)RLU/CO,高于癌旁组织(42.35±25.16) RLU/CO,差异有统计学意义(t=12.585,P＜0.01).喉癌组织中P16INK4a蛋白阳性率61.67％ (37/60),高于癌旁组织10.00％ (6/60),差异有统计学意义(x2=34.829,P＜0.01).喉癌组织中HPV16/18蛋白表达及HPV16/18病毒载量均与P16INK4a蛋白表达呈正相关(r=0.600,0.642,P＜0.01).T3-T4期HPV16/18阳性率61.11％ (22/36),T1-T2期25.00％(6/24),差异有统计学意义(x2=7.545,P=0.006);T3-T4期HPV16/18病毒载量阳性率83.33％ (30/36),T1-T2期45.83％ (11/24),差异有统计学意义(x2=9.358,P=0.002).有淋巴结转移HPV16/18阳性率71.43％ (15/21),高于无淋巴结转移33.33％ (13/39),差异有统计学意义(x2=7.959,P=0.005);有淋巴结转移HPV16/18病毒载量阳性率85.71％ (18/21),高于无淋巴结转移58.97％ (23/39),差异有统计学意义(x2=4.510,P=0.034).结论 喉癌组织中HPV16/18表达量、病毒载量及P16INK4a蛋白表达量升高,HPV16/18和P16INK4a可能相互作用,共同参与喉癌的发生与发展.