【摘 要】
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背景与目的nm23-H1基因已被证实为一种肿瘤转移抑制基因,但其作用机理尚不明了,本研究探讨nm23-H1参与肺癌Ras信号传导的机理。方法应用脂质体法将pEGFP-nm23-H1野生型和突变
【机 构】
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天津市肺癌转移与肿瘤微环境重点实验室天津市肺癌研究所天津医科大学总医院第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心四川大学华西医院肺癌分子生物学重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金重点项目(No.30430300),, 国家自然科学基金(No.30070333),, 高等学校博士学科点专项基金(No.20040610060)资助~~
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背景与目的nm23-H1基因已被证实为一种肿瘤转移抑制基因,但其作用机理尚不明了,本研究探讨nm23-H1参与肺癌Ras信号传导的机理。方法应用脂质体法将pEGFP-nm23-H1野生型和突变型质粒(WT,H118F,S120G,P96S,S44A)转染人大细胞肺癌细胞株L9981,采用免疫共沉淀与Western blot方法检测野生型和突变型nm23-H1蛋白与Ras支架蛋白KSR的关系。结果在转染了野生型和突变型质粒的五个细胞株中,鼠抗nm23-H1免疫沉淀物在86KDa处可检测到KSR的阳性条带,而
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