【摘 要】
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为建立简单、经济的重组人β防御素3（HBD3）制备方法,将HBD3序列插入类弹性蛋白（ELP）与△I-CM内含肽融合表达载体,将重组载体转化大肠杆菌,20℃下用IPTG诱导融合蛋白表达,在优化条
【机 构】
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扬州大学兽医学院、江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心,扬州大学医学院
【基金项目】
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农业部公益性行业（农业）科研专项（1251012923）, 江苏省高校优势学科建设项目（PAPD）
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为建立简单、经济的重组人β防御素3（HBD3）制备方法,将HBD3序列插入类弹性蛋白（ELP）与△I-CM内含肽融合表达载体,将重组载体转化大肠杆菌,20℃下用IPTG诱导融合蛋白表达,在优化条件下进行相变循环,用内含肽自裂解活性释放目的蛋白,用琼脂扩散和最小抑菌浓度法测定重组HBD3抗菌活性。结果表明：融合蛋白在重组菌中获得可溶性表达,第1轮相变循环的纯度为85.7%,再次相变循化的纯度达93.1%;内含肽裂解温度为28℃,孵育12 h裂解效率达90.3%;重组HBD3回收率达74.8%,产量为0.98
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