【摘 要】
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建立了柱前衍生化高效液相色谱法测定门冬氨酸对映体.利用邻苯二甲醛、N-乙酰-L-半胱氨酸对门冬氨酸进行柱前衍生化,采用CAPCELL MGⅡC18色谱柱,流动相为磷酸盐溶液(pH 8.2)-
【机 构】
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江西省药品检验检测研究院,江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心,南昌 330029
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建立了柱前衍生化高效液相色谱法测定门冬氨酸对映体.利用邻苯二甲醛、N-乙酰-L-半胱氨酸对门冬氨酸进行柱前衍生化,采用CAPCELL MGⅡC18色谱柱,流动相为磷酸盐溶液(pH 8.2)-甲醇,梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为室温,检测波长为231 nm.门冬氨酸对映体分离度为1.7,L-门冬氨酸质量浓度在3.5～70.8μg/mL范围内线性关系良好(r2=0.9993),回收率在97％ ～101％之间.门冬氨酸洛美沙星中门冬氨酸均为L型.建立的手性分离测定门冬氨酸的方法可行,可用于门冬氨酸洛美沙星中门冬氨酸的构型鉴别和含量测定.
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