【摘 要】
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目的:探讨多柔比星对人卵巢癌细胞株C13k的药物毒性是否具有时间和剂量依赖性。方法:设立药物浓度梯度0、0.03、0.15、0.75、3.75μm,根据药物作用时间设立两组细胞,一是药物
【机 构】
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同济医院,华中科技大学同济医学院附属同济医院妇科肿瘤实验室,
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目的:探讨多柔比星对人卵巢癌细胞株C13k的药物毒性是否具有时间和剂量依赖性。方法:设立药物浓度梯度0、0.03、0.15、0.75、3.75μm,根据药物作用时间设立两组细胞,一是药物作用24 h后换成无药物的新鲜培养基培养48 h,简称撤药48 h组;二是药物持续作用72 h,简称加药72h组。细胞流式仪检测细胞周期变化,western-blot从蛋白水平检测细胞周期及凋亡相关蛋白P53及P21的表达变化,CCK8检测两组细胞药物毒性的变化。结果:撤药48 h组细胞的药物毒性具有剂量依赖性,发生G2/M期阻滞,伴有周期调控蛋白P-P53及P21表达量的差异。加药72 h组发生G1期阻滞,其药物毒性没有明显剂量依赖的变化。结论:化疗药多柔比星对卵巢癌细胞株C13k的药物毒性具有时间和剂量依赖性,这将对卵巢癌化疗的临床用药提供参考。
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