【摘 要】
：
目的 探讨桃花精颗粒(THJG)对小鼠糖尿病心肌病的影响及机制.方法 采用高脂高糖饲料联合链脲佐菌素(STZ)建立小鼠糖尿病心肌病模型,建模成功后,随机分为5组,模型组及正常对照组给予等容量生理盐水,T H JG各剂量组每天灌胃对应剂量药物,连续给药3个月.给药结束后,心脏超声检测小鼠心功能,随后取小鼠心脏称取质量并计算心脏指数,分离血浆,检测三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)和超氧化物歧化酶(SOD)水平,血清用于检测白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(T
【机 构】
：
西安荷默奇医药科技有限公司,西安 710075;西安交通大学医院,西安 710061;西安市人民医院,西安 710004;空军军医大学药学系天然药物学教研室,西安 710032
论文部分内容阅读
目的 探讨桃花精颗粒(THJG)对小鼠糖尿病心肌病的影响及机制.方法 采用高脂高糖饲料联合链脲佐菌素(STZ)建立小鼠糖尿病心肌病模型,建模成功后,随机分为5组,模型组及正常对照组给予等容量生理盐水,T H JG各剂量组每天灌胃对应剂量药物,连续给药3个月.给药结束后,心脏超声检测小鼠心功能,随后取小鼠心脏称取质量并计算心脏指数,分离血浆,检测三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)和超氧化物歧化酶(SOD)水平,血清用于检测白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)和白细胞介素-10(IL-10)含量.结果 高脂高糖饲料联合STZ造模小鼠的左心室射血分数(LVEF)和左心室短轴缩短率(LVFS)值分别为46.01％ ±8.51％、30.61％ ±5.16％,心脏指数显著增加至0.69％ ±0.08％,与正常对照组比较差异具有显著统计学意义(P<0.01),说明糖尿病心肌病建模成功.与模型组比较,THJG中、高剂量组的LVEF分别升高至58.48％ ±5.95％、60.12％ ±2.99％,LVFS分别升高至33.94％ ±4.85％、35.15％ ±3.03％,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),并呈明显的剂量依赖性;同时,明显降低心脏指数至0.64％ ±0.07％、0.63％ ±0.05％,降低血中TG、LDL-C、IL-6、TNF-α和MCP-1含量,升高HDL-C、SOD和IL-10含量(P<0.05或P<0.01).结论 T H JG具有预防和治疗小鼠糖尿病心肌病的作用,其机制可能与提高小鼠抗氧化和抗炎作用相关.
其他文献
目的 观察氧化槐果碱(OSC)对酒精诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 将50只昆明种小鼠随机分为5组,分别为正常对照组、模型组、OSC低、中、高剂量(10、20、40 mg·kg-1)组.OSC各剂量组采用灌胃方式提前预防给予OSC(10、20、40 mg·kg-1)2d,2d后用56°白酒灌胃(6g·kg-1)以建立急性酒精性肝损伤模型.造模6h后眼静脉丛取血,检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量,肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过
目的 研究中药复方清营汤的化学成分,为推广其临床应用奠定基础.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×3 mm,1.8μm)色谱柱,以1 mL·L-1甲酸-甲醇为流动相,梯度洗脱,采用电喷雾(ESI)离子源,正负离子扫描采集数据,通过超高效液相色谱-电喷雾电离-串联质谱法(U PLC-ESI-M Sn)解析清营汤提取物的化合物信息.结果 建立了清营汤提取物的U PLC色谱图以及U PLC-ESI-M Sn总离子流图,根据其质谱裂解信息以及文献对比结果,共得到61个化合物.结论
目的 利用中药网络药理学和分子对接技术探寻黄连解毒汤辅助治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性成分及其作用机制.方法 基于在线数据库检索黄连解毒汤的黄连、黄芩、黄柏和栀子4味药材的化学成分及其对应的靶点.再通过ADME参数筛选其活性成分,并对成分进行3D结构确证,建立分子对接的配体.以3C样蛋白酶(3CLpro)和血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)作为分子对接的受体,用AutoDock软件进行分子对接.并将能与3CLpro结合的成分及其对应的靶点通过Cyto-scape 3.7.1软件构建“中药-活性
目的 测定长春西汀注射剂及原料和辅料中镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)、钒(V)、砷(As)等15种微量元素的含量,并对长春西汀注射剂及其原料和辅料中的微量元素进行风险评估.方法 采用微波消解法对样品进行前处理,电感耦合等离子体质谱(IC P-M S)法对15种重金属和有害元素进行含量测定,参考国内外相关要求,对长春西汀注射剂及其原辅料中15种微量元素潜在的风险进行探讨.结果 在一定质量浓度范围内,15种元素响应值与质量浓度的线性关系良好,加样回收率在90.3％ ～101.6％ 范围内.长春西汀注射剂中
目的 研究美洛昔康纳米骨架胶囊的溶出行为与体内药代动力学特征,初步进行体内、体外相关性考察.方法 以市售美洛昔康片(莫比可?)作为对照品,采用《中国药典》2015年版溶出度测定第二法,测定2种制剂在不同p H介质中的溶出曲线;并以比格犬为实验动物,进行两者药代动力学对比研究,用DAS2.0软件计算药动学参数.结果 美洛昔康纳米骨架胶囊在4种介质中30 min的溶出度均大于80％,高于莫比可?;比格犬药代动力学研究表明,与莫比可?相比,美洛昔康纳米骨架胶囊药物达峰浓度(Cmax)提高1.461倍,药时曲线下
目的 建立高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-MS/MS)联用法同时测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中甜菜碱、绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、毛蕊花糖苷、莫诺苷、马钱苷、丹皮酚、尿囊素、茯苓酸和23-乙酰泽泻醇B的含量.方法 采用Agilent Porshell EC-C18色谱柱(50 mm×4.6 mm,2.7μm),以乙腈-1 mL·L-1甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.5 mL·min-1.质谱采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测模式(M RM)进行定量分析.
目的 提高小儿健胃咀嚼片的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对荷叶、麦芽进行定性鉴别;采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定陈皮中橙皮苷和芸香柚皮苷的含量,色谱柱为Waters BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温为35℃,进样量为2μL,检测波长为283 nm.结果 TLC鉴别斑点清晰,荷叶、麦芽供试品在与对照品、对照药材色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点,且阴性样品无干扰;橙皮苷、芸香柚皮苷的线
目的 考察氟尿嘧啶注射液与临床常用的地塞米松磷酸钠注射液、注射用泮托拉唑钠等5种药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法 将氟尿嘧啶分别与地塞米松磷酸钠注射液、注射用泮托拉唑钠等5种临床用注射液配伍,分别于0、0.5、1、2、4、6 h考察配伍后混合液的外观、pH值、渗透压、紫外吸光度值A和不溶性微粒的变化情况.结果 地塞米松磷酸钠注射液、盐酸阿扎司琼注射液、盐酸格拉司琼注射液和盐酸甲氧氯普胺注射液与氟尿嘧啶注射液配伍后6h内混合液的外观、pH值、渗透压和紫外吸光度值A均符合规定,注射用泮托拉唑钠与
目的 探讨人参皂苷Rb1治疗性给药的抗癫痫作用及其作用机制.方法 采用戊四唑(PTZ)点燃的方法建立小鼠癫痫模型.将造模成功的小鼠随机分为PTZ组、丙戊酸钠(VPA)组和人参皂苷Rb1低(10 mg·kg-1)、中(20 mg·kg-1)、高(40 mg·kg-1)剂量组.各给药组分别腹腔注射相应药物30 d,每日1次.通过观察给药后不同时间点癫痫发作级别和发作潜伏期,评估小鼠癫痫发作的严重程度和治疗性给药的恢复情况.采用生化法检测各组小鼠大脑皮层和海马中谷氨酸(Glu)含量和谷氨酰胺合成酶(GS)活性;