【摘 要】
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目的 探索CRIF1在高糖诱导下对rRNA基因转录中的作用。方法 在HEK293T细胞中，转染CRIF1表达载体或空载对照，培养48h后收取细胞提取总RNA，通过RT-qPCR检测pre-rRNA的mRNA水平；用含
【机 构】
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中国医学科学院基础医学研究所,北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（31371305）
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目的 探索CRIF1在高糖诱导下对rRNA基因转录中的作用。方法 在HEK293T细胞中，转染CRIF1表达载体或空载对照，培养48h后收取细胞提取总RNA，通过RT-qPCR检测pre-rRNA的mRNA水平；用含0、1、4.5g/L糖浓度的培养基培养HEK293T细胞12h后，收集全细胞提取物，进行Western blot法检测CRIF1蛋白的表达水平；在HEK293T细胞中转染shCRIF1干扰质粒或空载对照，36h后换用含0、1、4.5g/L糖浓度的培养基继续培养细胞12h后，收取细胞提取总RNA
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