【摘 要】
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目的探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)和血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因相互作用是否与子痫前期的发生有关联。方法采用ACE基因PCR扩增片段长度多态性及GNB3基因限制性片段长度多态性
【机 构】
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四川大学华西第二医院遗传代谢性疾病及围生医学实验室,四川大学华西第二医院妇产科,四川大学华西医院人类疾病相关多肽研究室,四川大学华西基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室
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目的探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)和血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因相互作用是否与子痫前期的发生有关联。方法采用ACE基因PCR扩增片段长度多态性及GNB3基因限制性片段长度多态性方法,对成都地区汉族188例子痫前期及273例正常孕妇进行对照检测。结果子痫前期及正常孕妇GNB3C825T和ACE I/D位点基因型和等位基因频率在两组之间差异无统计学意义(P>0.05),未见GNB3C825T等位基因及ACEI/D相互作用与子痫前期发生的危险增加有关(OR0.439~1.203,P均>0.05)。对联合基因型与血压水平关系的分析发现,正常对照组TT/II基因型携带者其舒张压水平增高〔(77.61±1.26)mmHg(1mmHg=0.133kPa)〕,且高于TT/ID〔(70.94±1.64)mmHg〕、CT/ID〔(73.15±0.89)mmHg〕和CT/DD〔(72.57±2.14)mmHg〕基因型携带者(P均<0.05);未见患者组联合基因型与收缩压和舒张压水平有关(P>0.05)。结论本研究未发现GNB3基因C825T及ACE基因I/D位点的相互作用与中国人(成都地区)子痫前期发病有关联,但发现两基因的相互作用与正常孕妇舒张压水平有关。
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