【摘 要】
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应用多聚酶链式反应（ＰＣＲ）技术对柑桔黄龙病病原进行检测和定量分析。研究结果表明：ＰＣＲ技术能准确、快速地检测出田间和温室内罹病的柑桔、长春花以及带菌柑桔木虱样本中的柑桔黄龙病病
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应用多聚酶链式反应（ＰＣＲ）技术对柑桔黄龙病病原进行检测和定量分析。研究结果表明：ＰＣＲ技术能准确、快速地检测出田间和温室内罹病的柑桔、长春花以及带菌柑桔木虱样本中的柑桔黄龙病病原（ＢＬＯ），而健康植株和柑桔木虱样本则呈阴性反应。采用的ＰＣＲ引物（Ｐｒｉｍｅｒｓ）是根据柑桔黄龙病病原亚洲株系的ＤＮＡ序列（Ｉｎ－２．６，基因库号码：Ｍ９４９１）设计的。应用竞争性定量多聚酶链式反应（Ｑ－ＰＣＲ）方法能测定病原在不同样品中的含量。该技术关键在于：病原ＤＮＡ和浓度系列稀释后的竞争物ＤＮＡ，在同一试管中进行ＤＮＡ扩增反应时，共用相同的引物。由于彼此互相竞争反应引物的结果，病原的ＰＣＲ产物和竞争物的ＰＣＲ产物在数量上呈反向线性相关。因竞争物的浓度为已知，便可从线性关系中推算出病原的含量。
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