论文部分内容阅读
为研究三氮唑类化合物对人类克氏锥虫病原体CYP51（甾醇14α-去甲基化酶）的分子对接作用机制，以甾醇14ct一去甲基化酶（CYP51）为靶点，将已有的29个三氮唑类化合物作为配体，利用计算机辅助药物设计技术，通过Sybyl软件中的SurFlex模块进行了分子对接．结果表明：所测得29个化合物其对接打分大多数优于阳性对照氟康唑，优势构象表明这些三氮唑类化合物均能通过三氮唑环的N原子与靶点活性位点铁卟啉中心铁离子形成稳定螯合键．