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期刊论文
新型腔肠素衍生物的合成
新型腔肠素衍生物的合成
来源 :合成化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sjn19900523
【摘 要】
:
以2-氨基吡嗪为原料,经5步反应(两次NBS溴代反应,两次Suzuki交叉偶联反应和HC1作用下的缩合反应),合成了6个新型的C8-位芳杂环取代的腔肠素衍生物,其结构经1HNMR和13CNMR表征。
【作 者】
:
张宇
裴东
【机 构】
:
重庆药友制药有限责任公司
【出 处】
:
合成化学
【发表日期】
:
2017年12期
【关键词】
:
2-氨基吡嗪
腔肠素
合成
Suzuki交叉偶联反应
2-aminopyrazinecolenterazine derivativesynthesisSuzuk
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以2-氨基吡嗪为原料,经5步反应(两次NBS溴代反应,两次Suzuki交叉偶联反应和HC1作用下的缩合反应),合成了6个新型的C8-位芳杂环取代的腔肠素衍生物,其结构经1HNMR和13CNMR表征。
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