【摘 要】
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据禽类（鸽子、鸡、鸭、鹅、鹌鹑、鸵鸟、鹧鸪）线粒体DNA 12sRNA基因中的保守序列，用Primer5．0设计针对禽类动物的特异性扩增引物。通过聚合酶链式反应从禽类样品中得到大约200bp
【机 构】
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甘肃农业大学动物科学技术学院,深圳检验检疫局动植食中心
【基金项目】
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科技部重要技术标准专项(2002BA906A25-08);甘肃省人事厅555人才科研项目(033036201)
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据禽类（鸽子、鸡、鸭、鹅、鹌鹑、鸵鸟、鹧鸪）线粒体DNA 12sRNA基因中的保守序列，用Primer5．0设计针对禽类动物的特异性扩增引物。通过聚合酶链式反应从禽类样品中得到大约200bp的特异条带，而参考物种牛、羊、马、驴、鱼和空白对照则无此条带，说明该引物只对禽类有特异性，能将禽类与牛、羊、马、驴、鱼区分开来。通过测序对扩增产物进行验证，结果表明：禽类组织的PCR产物序列与基因库中检索到的相应序列相吻合。建立了一种检测禽类动物源性成分的PCR方法，该方法检测的灵敏度为0．1％。
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