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【目的】蛋白磷酸化在介导非生物逆境信号的转导中具有重要作用。以笔者在低磷胁迫下鉴定的小麦促分裂原活化蛋白激酶（MAP激酶）基因TaMPK1a-1为基础，开展该基因应答低磷逆境分子特征的研究。【方法】利用cDNA-AFLP技术，鉴定特异上调表达的MAP激酶基因TaMPK1a-1。采用生物信息学技术研究基因结构和编码蛋白特征，采用半定量RT—PCR技术研究TaMPK1a—1应答低磷胁迫逆境的分子特征。【结果】TaMPKIa-1 cDNA长度为2170bp，开放阅读框为1737bp，编码578个氨基酸残基。Ta