【摘 要】
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原发性视网膜色素变性是一组进行性遗传性营养不良性退行病变。是一种致盲性眼病。本文报告 2例。例 1:朱某某 ,女 ,32岁。主诉 :左眼视力下降 3年 ,ＶＤ =1.0 ,ＶＳ=手动。裂隙灯检
【机 构】
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哈尔滨医科大学科技开发总公司!黑龙江哈尔滨150086,哈尔滨医科大学附属第一医院眼科!黑龙江哈尔滨150001,通河县人民医院!黑龙江通河150900
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原发性视网膜色素变性是一组进行性遗传性营养不良性退行病变。是一种致盲性眼病。本文报告 2例。例 1:朱某某 ,女 ,32岁。主诉 :左眼视力下降 3年 ,ＶＤ =1.0 ,ＶＳ=手动。裂隙灯检查 :眼前部检查未见异常。眼底检查 :左眼视盘色淡、血黄细 ,整个网膜散在骨小梁样色素沉着 ,中
Primary retinitis pigmentosa is a group of progressive hereditary dystrophic dystrophy. Is a blinding eye disease. This article reports 2 cases. Example 1: Zhu Moumou, female, 32 years old. The main complaint: left eye vision decreased 3 years, VD = 1.0, VS = manual. Slit lamp examination: no abnormalities in the anterior eye examination. Fundus examination: the left eye disc color pale, blood yellow thin, scattered throughout the omentum trabecular like pigmentation
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