目的观察复心合剂对心力衰竭大鼠β₁-肾上腺素能受体抗体（β₁-adrenergic receptor,β₁-AR）-环腺苷酸环化酶（cyclic adenosine monophosphate,c AMP）-蛋白激酶A（protein kinase A,PKA）通路的影响。方法将成年雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组、卡托普利组、复心合剂（中药）低剂量组、高剂量组及模型组。建立心力衰竭大鼠模型,干预6周后,分离大鼠左室,分析左室质量指数（left ventricular mass index,LVMI）,检测心肌组织β₁-AR mRNA表达,测定大鼠血浆c AMP水平和大鼠脾组织匀浆OD值及PKA含量。结果与空白对照组比较,模型组大鼠LVMI、血浆c AMP升高（P<0.05）,β₁-AR mRNA表达、脾组织匀浆OD值及PKA降低（P<0.01）。与模型组比较,中药高剂量组、卡托普利组LVMI降低（P<0.01）,β₁-AR mRNA相对表达量升高（P<0.05）;各给药组大鼠血浆c AMP水平降低（P<0.01）,脾组织匀浆OD值、PKA表达升高（P<0.01）。与卡托普利组比较,中药低剂量组β₁-AR mRNA相对表达量、脾组织匀浆OD值及PKA表达降低（P<0.01）,LVMI及c AMP水平升高（P<0.05）。与中药低剂量组比较,中药高剂量组LVMI、cAMP水平降低（P<0.05）,β₁-AR mRNA相对表达、脾组织匀浆OD值及PKA表达升高（P<0.01）。结论复心合剂通过调节β₁-AR-cAMP-PKA通路发挥抗心力衰竭作用。